Ioana Revnic

de ,,puţin mai buni decât este necesar” acum 3 ani

Din punct de vedere medical, sunt şanse de unu la patru milioane de cazuri ca un un nou-născut să sufere de disostoză mandibulo-facială (o lipsă de simetrie a feţei), combinată cu alte sindroame care-i schilodesc chipul. Pentru un om de ştiinţă, o asemenea combinaţie nefericită de cromozomi face să apară pe lume o… minune.

Pentru o familie în care se naşte un astfel de copil, supravieţuirea, creşterea, acceptarea lui de către alţii sunt, fiecare în parte, o minune.

Pentru un copil atins de această boală minuni devin: faptul că poate mânca; faptul că poate să îşi ţină limba-n gură; faptul că se joacă; faptul că merge la şcoală; faptul că are prieteni.

Dar cum arată un asemenea copil?

Puteţi să căutaţi pe Google imagini cu suferinzii de sindromul Treacher Collins, puteţi să daţi un click AICI sau să faceţi cunoştinţă cu Auggie (Augustus) Pullman.

Citește în continuare aici.

Vă recomandăm şi